唐筛与无创基因检测都是在孕期抽取孕妇少量静脉血，筛查胎儿常见染色体非整倍体异常的风险。此两种方法均为产前筛查方法，因合并高危因素必要时需要行产前诊断，明确诊断，但这两种方法还是有很大区别的。

第一，检测的内容不同，唐筛目标疾病主要为21-三体综合征、18-三体综合征，开放性神经管缺陷，无创基因检测的目标疾病。包括21-三体综合征，18-三体综合征，还包括13-三体综合征和其他染色体的微缺失、微重复。

第二，检测的时间和方法不同。唐筛适用于怀孕15~20周，空腹抽取孕妇静脉血，检测孕妇血清中甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、体重、孕周，计算出胎儿先天愚形以及神经管缺陷的风险值，无创dna检测，适用于怀孕12周以后，通过孕妇外周血中查找胎儿游离dna片段，评估胎儿常见染色体非整倍体异常的风险，这个检查是不需要空腹的。

第三，检测的准确率不同，唐筛的准确率在60-80%之间，无创基因检测根据检测的目标不同，准确率在70-99%之间。