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    苯环上如何引入氰基

    来源:网络收集  点击:  时间:2024-06-09
    【导读】:

    苯环上引入氰基:发生硝化反应,得到硝基苯,接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺,苯胺发生重氮化反应,得到氯化重氮苯,酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。

    “加特曼-科赫反应”,即苯和CO+HCl在路易斯酸(最主要的有AlCl3、BCl3等)催化下反应生成苯甲醛。当苯环上连有致钝基团(吸电子基,如卤素原子-X、羧基-COOH、氰基-CN、硝基-NO2、-NH3+离子等)时反应不能发生。

    鲍林式

    苯环的另一种常见画法是内部带有圆圈的正六边形。圆圈强调了6个π电子的离域作用和电子云的均匀分布,这很好的解释了碳碳键长均等性和苯环的完全对称性。但是这种方式用来表示其他芳香体系,如两个稠合的苯环——萘,容易造成误解。在苯环中用圆圈代表离域双键是由英国科学家Sir R.Robinson(罗宾逊爵士)提出的,并称之为芳香六隅体。

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