DNA电泳是一种很常用的实验室技术，可以鉴定、定量以及纯化核酸片段。将样品放到到琼脂糖或者丙烯酰胺凝胶的孔里面进电场，从而使带负电荷的核酸可以向正极移动。工具/原料morePCR仪（life），荧光定量PCR仪（ABI）水平电泳槽/电泳仪/凝胶成像系统（Tanon）步骤\方法1/5分步阅读

第一步我们先来看看第二泳道，我们能看见两条电泳带，一般的质粒在跑完电泳之后都会出现这种情况，因为质粒是很容易开的接着会变成线性或者是半线性和半环状的，环状的会比线性的跑的快。

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第二步我们再看下电泳带上面那条浅的也就是开链的质粒，再它的下面就是环状的质粒，不过这也不打紧，一般情况都是这样的。

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接着我们来看第三条，第四条电泳带，在靠近点样孔的就是你切掉了的目的基因质粒，这时就是线性的质粒，能看见比第二条电泳带跑的慢一些，这就是对的结果。

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然后可以得出因为环状的会比线性的跑的快一些。那么第四条电泳带下面的浅带就是我们要找的目的基因，它与PCR的产物大小一样。

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因此说明了我们要做的重组质粒容构建成功了，目的基因也已经连入了质粒。第一次做就能做成这样就算视成功了哦。

总结1/1

1、在我们做的过程中会有点残留的蛋白质，不过不影响下步实验。

2、一般的跑完电泳都会导致质粒开链或变成线性的，或是半线性半环状的。

3、那么在靠近点样孔的就是我们切掉的目的基因质粒，这就视线性质粒。

注意事项

我们要知道的是较短的DNA片段会迁移的比较快。

从而得知最长的片段将与起点距离最近，以实现DNA 片段的大小分离。