生物护肤品是全生物链研制成果，其高纯度的生长因子的提取对生产工艺和生产流程有极高的要求。从原材料的提炼、产品的研发、生产、都是以生物技术为核心。生物护肤品靶向性修复肌肤受损细胞，针对肌肤问题从根源上提供解决方案，将是未来生物护肤品行业发展的大趋势。方法/步骤1/12分步阅读

目前的护肤品大致上可分为三类：

1.第一种是化学类化妆品，化学类也不见得就不好，它有它的功效性。比如说防晒，这种类型的化妆品，不是化学类做不了，唇膏同样也是。

2.第二种是本草类化妆品，有很多化妆品说我的是中草药提取物。

3.第三种就是生物类护肤品。生物类护肤品比较复杂，大概可以分为以下几种：

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第一个是海洋植物，比如说用海藻提取的物质，提取物质是蛋白质；

第二个是生化类，生化类指的是有矿物质类的化妆品，使用的是现代的技术手段，比如说提取矿物质里的某种物质或成分来做化妆品，当然也有生物化学合成的化妆品；

第三个就是生物类，也叫单项克隆体。生物护肤品主要以单项克隆体表达，比如说寡克小分子肽，它所表达的就是呈纤维组织表达的，能使皮下组织重新生长，使皮肤颜色呈现健康肤色。

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生物护肤品与化学类、本草类化妆品的区别：

化学类、本草类化妆品，会经常出现一个词“无添加”，它是含有有机体和无机体成份。有机体的化合物质，可以用在人体上，而无机体呢？现在有很多化妆品，都会出现“无添加”，其实它就是无极物质表达不清楚，而有机物质呈现的时候，叫无添加，值得注意的是，无添加不是没有物质添加，而是有物质表达性添加，最简单的就是常用的晶体状的化妆品，他显示无添加，但事实上大量使用了硅精油和融合物，所以呈现白色、透明等状。

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比如油脂类成分，在传统护肤品中起到溶解作用，但是容易造成毛孔粗大，皮脂腺功能絮乱；

乳化剂可以提高传统护肤品的稳定性，但破坏皮肤组织结构，导致免疫力降低，使皮肤变得敏感，还有较强的致癌性；

传统中普遍添加的色素、香料，容易造成色素沉着，导致色斑，残留物质更会引发皮肤敏感；

为避免微生物污染而添加的杀菌剂、防腐剂，在杀灭有害菌的同时，也杀死了有益菌，降低皮肤的自我保护能力，产生能致癌的活性氧。

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生物护肤品和以前的化妆品最大的不同在于：表达非常准确。前两类化妆品，是概率性表达，说我能做到什么，但做不到的也不会告诉你。而以纯生物活性蛋白为核心，用单结构小分子物质来做的生物护肤品，它是绝对准确的。进入人体皮肤组织以后，会迅速裂变，并通过细胞淋巴组织裂变成蛋白结构组织，使皮下组织得到丰满，使肤色呈现健康状态。

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什么是纯生物活性蛋白？

生物护肤品是以生物活性蛋白为核心，产品中的所有成分均注重对生物蛋白活性的保持。生物活性蛋白对环境的要求很高，高浓度的生物蛋白在常温下保存很容易失去活性，为了确保这些珍稀成分的特殊活性与功能，只能采取生物冻干技术，在无菌环境下采用-80度的极速超低温真空冻干技术，使生物活性蛋白进入休眠状态，达到完整的保存其生物活性的目的。

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什么是纯生物物质？

纯生物物质有几种：纯植物提取物、纯化合成物和生物蛋白物，前两者都会产生物质残留诱发敏感性肌肤过敏反应，对肌肤细胞造成损伤。主要原因前两种物质与人不是同源性，会产生过敏反应。生物蛋白物质，它与人体的蛋白基因是一致性的，安全性高，所以极少产生过敏反应，有着良好的护肤、修复和保养作用。

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什么是纯生物蛋白？

纯生物蛋白是根据人的基因物质提取的高纯化物质，如：寡克小分子肽（分为：1、2、3等型），他们不但可以修复皮肤表面的皱纹，又可以消除皮肤过多的角质层及疤痕，由于分子小可渗透表皮进入皮肤肌底层，填充肌肤基底层蛋白质，促进皮肤组织蛋白重生，恢复皮肤组织弹性。

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生物护肤品对皮肤组织的修复作用

生物护肤品是多种寡克小分子肽和蛋白物质组成，采用现代先进的GMP无菌作业环境生产、冻干技术、不添加任何防腐剂，保持了有效成分的原有活性，使肌肤得到保护并修复受损肌肤组织的作用。使得其安全性高、无刺激，极少产生过敏，不伤害肌肤，具有修复皮肤组织皱纹和祛角质层作用，同时对皮肤损伤留下的疤痕也有修复作用，补充下层皮肤组织蛋白质及激活新的皮肤组织生成。

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生物护肤品对皮肤的安全保护：

与人体组织同源，对皮肤无任何毒副作用和依赖性；

纯生物蛋白物质，快速被表皮吸收形成新的皮肤组织；

先进的渗透技术，填充肌肤基底层蛋白质，不用整形就可达到美肤效果；

不添加任何防腐剂，对皮肤无刺激，形成皮肤的抗环境污染能力。

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生物护肤品的生产要求

生物护肤品生产要求严格，生物护肤品均在GMP无菌车间生产。生物护肤品是第一批国家要求GMP（国际药品生产质量管理规范）认证的，化妆品行业GMP认证它是第一个，它的生产条件和设备必须符合药监局规定。只有从软硬件上全部认证你的企业，才允许企业生产这类产品。因为这种物质和药几乎是一样的东西，“修复”不过是变换一个名词，就是治疗。

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生物产品的开发必须经过

实验室研究（生产工艺路线探索和质量控制标准的建立)；

临床前研究(药理、毒理、药效等动物实验)；

保健食品需经过试验产品的安全性试验；

而药品则需经过一期临床试验(用健康志愿者试验药品的安全性)、二期临床试验(小规模临床药效学研究)、三期临床试验(大规模临床药效学研究)等五个阶段的研究工作，才有可能被批准进行试生产。

药品还必须在试生产一年后，再上报质量稳定性和进一步扩大规模的临床试验结果，才能申报正式的生产批文。

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