首先，镜检计数室，在加样前，先对计数板进行清先镜检确定无污物和菌体后，用速纸或卫生纸轻轻寨子或用电吹风吹千后才能加样计数。

然后，进行加样，将清洁干燥的血细胞计数板盖上盖玻片，再用毛细滴管或小滴管将摇匀的黄悬液由盖玻片边缘加样，让菌液沿缝腺靠毛细渗透作用自由渗人计数室。

然后，如果加的黄液过多，在边缘的槽沟中发现有菌液时，就应该立即用滤纸将其吸出，否则会影响计数的结果。注意，取样时要摇匀菌液，加样时计数室内不可有气泡，显微镜计数加样后静止一会，然后将计数板置于显微镜的载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。计数时要注意调节光线的强弱，可通过调节电长强弱和豪光器高低，以既可看清菌体又可看清方格的线条为宜。

然后，在计数前若发现蔺液太浓或太稀，需要重新调节稀释度后再计数。一般样品稀释度要求每小格內有5~10 个菌体为宜。对于位于线上的菌体计数时，一般是计上不计下.计左不计右。如遇酵母出芽时，芽的大小达不到母细胞一半的不计数。

然后，在血细胞计数板的清洗，使用完毕后。要将计数板在水龙头上用水冲洗干净，切勿用硬物洗刷，洗完后自行球干或用吸水纸吸干或用吹风机吹干，放置盒中。

最后，进行计算，按下列公式计算出每毫升菌液所含的细胞数:微食25X 16的计数板:细胞总数/ml=A/5x25x10X1000XB=5000AB/m16X25的计数板:细胞总数/ml-A /4X16X10X1000XB-4 000AB/ml。其中，A 为5 个或4个方格中的菌数;B为稀释信数:10 和1000 用来换单位。

上述方法为小编整理所得，希望能够帮助到大家。