随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用溶解中和的方法来进行清洗。清洗原则：不能损坏比色皿的结构和透光性能，尽量采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初。下面介绍几种清洗方式：工具/原料more比色皿有机溶剂方法/步骤1/5分步阅读

拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。 不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。

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若测定溶液是酸，如果有残留，就用弱碱液清洗；若测定溶液是碱，则用弱酸液清洗；若测定溶液是有机物质，则用相应的有机溶剂，比如酒精等溶液清洗。

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方法一：先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，在过氧化氢和硝酸（5:1）混合溶液中浸泡半小时；

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方法二：在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1:3:4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。

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方法三：如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。