蛋白质研究的用户经常接触到一个名词，等电点（isoelectric point）。当蛋白质处于某一pH环境中，所带正、负电荷恰好相等，即净电荷为零，呈兼性离子，此时溶液的pH值被称为蛋白质的等电点。蛋白质在等电点时，其溶解度最小，最易形成沉淀物，主要应用于蛋白质等两性电解质的分离提纯。那么，如何计算一个蛋白质的理论等电点呢？工具/原料moreProtParam、Swiss-Prot or TrEMBL方法/步骤1/6分步阅读

如图，通过艾美捷，有两种方法来查阅一个蛋白质的等电点

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方法一：在上图①的文本框中，输入Swiss-Prot /TrEMBL数据库的蛋白ID ，例如：P05130

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点击计算（Compute Parameters），可以分析全长蛋白，或者部分结构域的序列的等电点。点击下图的序列范围。

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方法二：在上图②的文本框中，输入蛋白质的纯序列（氨基酸的一个字母的代码），可参考Uniprot数据库的fasta序列，例如：MSEGSDNNGDPQQQKKKNVFN...

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点击计算（Compute Parameters），直接得出结果

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好了，通过这两种方法，分分钟就把理论等电点计算出来了

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