pcr对照组都是1能统计分析。

对照不一定是1，如果你只是计算每个样本或者基因的表达量，那就不一定是1了。

RT-qPCR由普通PCR技术发展而来，它是在传统PCR反应体系中加入荧光化学物质（荧光染料或者荧光探针），根据各自不同的发光机制实时检测PCR退火、延伸过程中荧光信号变化来计算PCR每个循环中产物的变化量，目前最常见的方法为BIOG染料法荧光染料法和BIOG探针法。

发展过程：

分别提取处理组(A ) 与对照组(B) 的RNA 或mRNA , 反转录成cDNA , 用识别4 个碱基的内切酶DpnÊ (M boÉ ) , 将两组适量的cDNA 充分酶切, 再经PCR 扩增, 即得到每一个样品的呈线性片段, 所得到的混合物称为扩增子。

接着扩增子经过连续数次的扣除交叉杂交、动力富集并进行差异PCR 扩增, 使试验者 (处理组作为Tester) 群体中存在, 而在驱动者(对照组作为D river) 中不存在的片段迅速得到富集, 最终筛选出差异片段。